​Nyoman Dwi Aussie Hary Mastika, Made Mulyawan
Bagian Bedah Digestif, Fakultas Kedokteran Universitas Udayana
Rumah Sakit Umum Pusat Sanglah Denpasar Bali 

Omental kistik lymphangioma merupakan tumor yang sangat jarang, tumbuh secara perlahan, berasal dari saluran limfatik. Sebagian besar tumor terdiagnosis sejak anakanak, jarang terjadi pada orang dewasa dan sangat jarang ditemukan pada abdomen. Pasien lelaki, 37 tahun dengan keluhan perut membesar dirasakan sejak4 bulan, disertai nyeri dan penurunan nafsu makan, tanpa adanya perubahan pola defekasi. Pada pemeriksaan fisik ditemukan massa yang teraba pada daerah epigastrium. Pada CT scan abdomen tampak kista multilobuler besar dengan diameter ± 30 cm. Saat dilakukan laparotomy explorasi ditemukan giant kista pada omentum yang mengandung cairan serous, kemudian diputuskan dilakukan total omentektomi. Pemeriksaan histologist mengkonfirmasi diagnosis cystic lymphangioma. Pemulihan pasien pasca operasi sangat baik, pasien keluar rumah sakit pada hari ke 7. Pada 6 bulan pasca operasi, kondisi pasien sangat baikdengan tidak adanya tanda rekurensi. Lymphangioma merupakan tumor yang jinak, namun penyebab penyakit ini masih belum diketahui. Penyebab tersering berupa kelainan congenital atau trauma yang menyebabkan kegagalan dari sistem limfatik. Letak tersering terjadinya lymphangioma adalah leher dan axilla, sedangkan pada abdomen sangat jarang. Meskipun tumor ini merupakan tumor jinak, tetapi cenderung menginvasi organ yang berdekatan dan memiliki kemungkinan adanya rekurensi setelah dilakukan reseksi. Laporan ini menggambarkan modalitas diagnostic dan pembedahan yang sembuh setelah dilakukan eksisi total dari kista